公司接受医疗机构和合作单位的委托,为医疗机构提供“药物临床试验机构资格备案”所需的培训及独立第三方评估工作。目前,已有100余家医疗机构单位通过参加系列培训,顺利通过国家药监局组织的国家药物临床试验机构资格认定现场检查,正式成为国家药物临床试验机构,正在为中国的新药临床研发工作做出贡献。
自2012年,成为中国药理学会药物临床试验专业委员会秘书处常设单位以来,公司协助学会并接受医疗机构和合作单位的委托,承办百余场全国性学术交流及临床试验培训班,培训范围涉及“药物临床试验质量管理规范”、“医疗器械临床试验质量管理规范”、“临床试验操作技能提高”“伦理审查能力”、“I期及仿制药一致性评价”等。现场培训临床试验专业人人员近5万人次。
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