share_icon

临床GCP平台管理系统(GEI)

系统由临床试验GCP管理(G)、临床试验伦理管理(E)、I期临床基地管理(I)三个子系统构成,从临床试验机构的角度对临床试验整个周期包括立项、伦理审查、项目启动、受试者入组、质控、财务、药品发放、总结盖章等进行全程跟踪和规范化管理。
 

临床试验项目管理系统(CTMS)

帮助药厂和CRO实现项目管理和多中心临床试验过程的网络化管理。
 

临床试验伦理管理系统(ECM)

从医院伦理委员会的角度,实现对伦理委员会成员、研究方案审查、伦理会议、伦理事务、SAE审查等的电子化和规范化管理。
 

电子病例设计器(eCRF)

电子病理报告生成工具,研究者或研究助理不需编程能力就可设计复杂的逻辑检查条件。
 

临床试验数据采集系统(EDC)

CRF数据的远程录入和自动化质量控制。支持复式数据录入。
 

临床试验数据管理系统(CDM)

帮组研究部门实现临床数据的规范管理。提供详尽的数据修改痕迹,以及任务化的数据管理机制对自动QC、Cleaning、SDV、SignOff、编码、锁定等进行全过程跟踪。支持多种数据格式的导出和自定义的CRF数据、实验室分析数据的批量导入。
 

临床试验心电数据采集分析系统(ECG)

帮助医院和药厂实现对临床试验心电图数据的统一采集、分析和报告。
 

临床试验动态血压数据采集分析系统(ABPM)

帮助医院和药厂实现对临床试验动态血压数据的统一采集、分析和报告。

 

药物临床一致性评价管理系统(BEIS)

针对I期试验室BE临床试验过程管理的质量保障系统,结合国内I期临床实验室管理特点,对于BE试验管理的复杂性、精准控制和精细化管理提供保障,规避操作失误、提升科研效率。

 

网站搜索
*搜索范围仅限本站产品及新闻版块内容
Top
拜耳大中华区 -拜耳全球


以创新与发展创造价值
拜耳是一家在医药保健、作物营养、高科技材料领域拥有核心竞争力的全球性企业。我们坚持以人为本,以自身产品与服务提升人类生活品质;同时致力于以创新、成长与高盈利能力创造更多价值。

拜耳公司秉承"拜耳——科技创造美好生活"的使命,持续优化产品组合,将活动集中于三大富有潜力、效率和独立性的子集团 —— 拜耳医药保健、拜耳作物科学、拜耳材料科技,并由三家服务公司为其提供各项支持。各运营公司均以其卓越贡献,有力地推动了全球主要市场的发展。作为一家发明型企业,拜耳将继续在研发密集型领域引领潮流。创新是竞争力之基,是发展之源,也是企业未来成功之关键所在。

拜耳公司以其专业技术和产品,协助诊断、减轻和治愈疾病,提升全球食品供应的数量和质量,并为积极向上的现代化生活方式做出了巨大贡献。凭借专业技术与创新品质,我们能够为环境保护提供解决方案,并发布气候变化的影响结果。
  • 分享到:
网站搜索
*搜索范围仅限本站产品及新闻版块内容
关注我们